【機能性表示食品】EPA/DHA、コエンザイム、大豆イソフラボン、難デキの商品追加

さて先日、メルマガで、

「消費者庁さんは夏休みですか～？」

と嫌味を言ったせいなのか、

止まっていた機能性表示食品の届出が、
今週、２日続けて発表がありました。

9/8に４商品、9/9に４商品が追加され、
計８６商品となりました。


9/9発表の４商品は、いづれも、8/5届出のもので、

審査に１ヶ月少々かかっています。

・大塚製薬「ネイチャーメイド　スーパーフィッシュオイル」
　EPA/DHAで、中性脂肪の抑制

・森下仁丹「還元型コエンザイムQ10」
　コエンザイムQ10で、細胞産生で疲労感軽減

・東洋新薬「メディボーン」
　大豆イソフラボンで、女性の骨の健康維持

・味覚糖「純露　プラス　難消化性デキストリン」
　難消化性デキストリンで、糖の吸収抑制


ちょっと面白いのが、
東洋新薬さんの大豆イソフラボンです。


エビデンスとしたＲＣＴ論文では、
ケール青汁にイソフラボンを
加えた粉末を１日３回摂取。

イソフラボン量は、計３９.９mg/日の摂取です。


中高年の女性の尿中の骨吸収マーカーの
数値を測定するというもの。


２週間＋ウォッシュアウト３週間＋２週間

というクロスオーバー試験ですが、
ちょっと微妙な設計。

２週間で骨って形成されるんでしょうか？

それでは、まるで、薬です。

試験費用を節約しているようにしか見えません。

また、閉経と未閉経は考慮しているようですが、
生理がある女性は、短期間では厳しいような気が…


商品が、２５mg/日の摂取設計になっています。

これは、特保の食品安全委員会による
大豆イソフラボンの上乗せ摂取量が、

３０ mg/日になっているため、

それよりも下げる意味があるのだと思います。


１日３０mg摂取で、１２週のロングランテストをし、
閉経、未閉経を分けて分析した方が、
フーコムネットさん含め、うるさ型の方々の監視団体からも
疑義を提示されないのでは？と思います。

でも、届出は受理された者勝ちですから、

約２ヶ月でできる臨床試験の方が魅力的ですよのね。


あと、味覚糖さんは、難デキの摂取量を
１日４粒４ｇで通してきていますが、

エビデンスのＳＲ論文はほとんど５ｇ以上なので、
ちょっと強引かな？と思います。

まあ、特保のノンアルコールの「サッポロ＋」が、

難デキ４ｇなので、
平気と言えば、平気かなとも。

http://www.sapporobeer.jp/sapporoplus/


さて、そんな機能性表示食品の最新情報も交えつつ、
人気の関与成分、ヒアルロン酸NAに
ついて学ぶセミナーを10/20に開催します。


是非、遊びに来てください。


＊＊＊＊＊

【10/20 関与成分セミナー
～ヒアルロン酸NAとキユーピーの戦略～】

http://www.rctjapan.org/seminar/

●日時：10/20(火)　18:00～21:00（17:30開場）

●会場：サロン・ドゥ・インナップ、セミナールーム（東京・表参道）

東京都港区南青山５-4−27　BARBIZON104　５F
（骨董通り　１Fにスターバックスがあるビルです）

地図　http://www.x-one.co.jp/shop/contents/contents.aspx/00000164


☆事前予約制　⇒　rctjapan81@gmail.com


●参加費(税込)：5,000円（当日受付払い）